TPFmORL (GORTEC 2019-01)

Etude de phase II randomisée comparant une chimiothérapie d’induction associant le cisplatine, le 5-Fluorouracile et le docetaxel à doses adaptées (TPFm) ou à doses standards (TPF) chez des patients avec un cancer épidermoïde ORL localement avancé
Coordinateur : Dr Fayette
Date de début : non débutée mars 2019
Nombre de patients : 167

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REWRITe (GORTEC 2018-02)

Essai de phase II évaluant l’association radiothérapie-durvalumab sans irradiation prophylactique cervicale dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : non débutée mars 2019
Nombre de patients : 73

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NIVO POST OP (GORTEC 2018-01)

Essai de phase III randomisé évaluant l’ajout de nivolumab à l’association cisplatine-radiothérapie (traitement standard) dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé opéré, à risque élevé de récidive
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2018
Nombre de patients : 484 (242 par bras)

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FRAILIMMUNE (GORTEC 2018-03)

Etude de phase II, monobras, prospective, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du Durvalumab avec le Carboplatine et le Paclitaxel, en traitement de première ligne chez des patients porteurs d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en rechute non éligibles à la chimiothérapie standard
Coordinateur : Dr Fayette
Date de début : non débutée mars 2019
Nombre de patients : 102

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STEREO-POSTOP (GORTEC 2017-03)

Etude de phase II multicentrique de radiothérapie stéréotaxique hypo fractionnée post-opératoire des cancers localisés de l’oropharynx et de la cavité buccale avec marges à risque
Coordinateur : Dr Biau
Date de début : 2018
Nombre de patients : 90

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SIMPA 01 (GORTEC 2017-02)

Etude multicentrique en double aveugle de phase III évaluant l’efficacité d’un immuno-modulateur oral sur la survie des cancers de la tête et du cou après radio-chimiothérapie concomitante en post-opératoire
Coordinateur : Dr Senesse
Date de début : non débutée mars 2019
Nombre de patients : 306

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REACH (GORTEC 2017-01)

Essai de phase III randomisé comparant l’association avelumab-cetuximab-radiothérapie aux traitements standards dans le cancer épidermoïde localement avancé de la tête et du cou
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2017
Nombre de patients : 688

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SANTAL (GORTEC 2016-02)

Essai de phase III randomisé de chimio-radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des tumeurs des sinus et des glandes salivaires
Coordinateur : Dr François-Régis FERRAND
Date de début : 2017
Nombre de patients : 260 (130/bras)

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PembroRad (GORTEC 2015-01)

Etude de phase II randomisée évaluant la tolérance et l’efficacité du Pembrolizumab ou du Cétuximab en association avec un traitement par radiothérapie chez des patients atteints de carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou.
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2016
Nombre de patients : 132 patients (66 par bras)

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CisFRAD (GORTEC 2015-02)

Étude de phase II randomisée comparant deux schémas d’administration du Cisplatine concomitamment à la radiothérapie en traitement exclusif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou non opérés ou non opérables, ou en traitement adjuvant post-opératoire des formes à haut risque de récidive.
Coordinateur: Dr Borel
Date de début : 2016
Nb Patients prévus : 124

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Etude OMET (GORTEC 2014-04)

Place de la stéréotaxie chez les patients oligométastatiques.
Coordinateur: Pr Sun
Date de début : 2015
Nb Patients prévus : 78

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Etude SALTORL (GORTEC 2014-03)

Évaluation de la survie sans dysfonction laryngo-oesophagienne à 2 ans chez les patients atteints d’un carcinome du larynx ou de l’hypopharynx résécable.
Coordinateur: Pr Calais
Date de début : 2015
Nb Patients prévus : 440

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Etude RADAR (GORTEC 2014-02)

Étude observationnelle : traitement préventif des RADiodermites Associées à la radiothérapie + cétuximab.
Coordinateur: Pr Lartigau
Date de début : 2015
Nb Patients prévus : 70

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IMPATOX

Essai de phase III évaluant l'intérêt d'une solution orale immunomodulatrice en prévention des mucites aiguës sévères lors d'une chimiothérapie
Coordinateur : Dr SENESSE - Dr BOISSELIER
Date début : 2012
Nb Patients    160

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