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Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l’activité pharmacocinétique et antitumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-SCCHN).
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2016
Nombre de patients : 96
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Étude de phase II randomisée comparant deux schémas d’administration du Cisplatine concomitamment à la radiothérapie en traitement exclusif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou non opérés ou non opérables, ou en traitement adjuvant post-opératoire des formes à haut risque de récidive.
Coordinateur: Dr Borel
Date de début : 2016
Nb Patients prévus : 124
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Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité du BIBW 2992 (afatinib) en traitement de maintenance après une radio-chimiothérapie post opératoire dans les carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures
Coordinateur : DR RACADOT - DR POMMIER
Date de début : 2011
Nb Patients 315
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Essai de phase III évaluant l'intérêt d'une solution orale immunomodulatrice en prévention des mucites aiguës sévères lors d'une chimiothérapie
Coordinateur : Dr SENESSE - Dr BOISSELIER
Date début : 2012
Nb Patients 180
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Phase III comparant Extreme versus TPEx 1re ligne métastatique/rechute.
Coordinateur: Pr Guigay
Date de début : 2015
Nb Patients prévus : 416
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Etude randomisée de phase III comparant la radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité (IMRT) à la radiothérapie conventionnelle pour les carcinomes des VADS de stade III et IV.
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2005
Nb Patients prévus 310
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Essai randomisé multicentrique de phase III évaluant l'apport d'une chimiothérapie concomitante chez les patients traités par radiothérapie - Erbitux pour un carcinome localement évolué des VADS <= N2a.
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2008
Nb Patients 406
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Etude de phase III randomisée, multicentrique comparant une chimiothérapie d'induction par TPF suivie d'une association radiothérapie Erbitux® versus une radiochimiothérapie concomitante chez des patients présentant un carcinome épidermoïde des VADS localement évolué inopérable >=N2b
Coordinateur : Dr GEOFFROIS
Date de début : 2009
Nb Patients 360
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Essai randomisé de phase III GORTEC 99-02, radiothérapie conventionnelle + chimiothérapie concomitante versus radiothérapie accélérée + chimiothérapie concomitante versus radiothérapie très accélérée dans les carcinomes des VADS
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 2000
Nombre de patients : 840
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Essai randomisé de phase II comparant TPF suivi de RT-Erbitux Versus TPF suivi de RT-cisplatine dans la préservation laryngée
Coordinateur : Pr LEFEBVRE
Date de début : 2004
Nombre de patients : 153
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Radio-chimiothérapie concomitante vs Radiothérapie seule dans le traitement des carcinomes épidermoïdes des VADS localement avancés.
Coordinateur : Pr CALAIS
Date de début : 1994
Nombre de patients : 226
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Radio-chimiothérapie très accélérée vs Radiothérapie conventionelle dans le traitement des carcinomes épidermoïdes des VADS localement avancés.
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 1994
Nombre de patients : 268
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Etude de phase II évaluant l'association cisplatine, 5FU et radiothérapie concomitante chez les patients opérés à haut risque de rechute.
Coordinateur : Dr GEOFFROIS
Date de début : 2000
Nombre de patients : 61
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Préservation Laryngée - Essai randomisé de phase II comparant TPF versus PF dans la préservation laryngée
Coordinateur : Pr CALAIS
Date de début : 2000
Nombre de patients : 215
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Essai randomisé de phase III évaluant une ré-irradiation et chimiothérapie concomittante après chirugie de rattrapage.
Coordinateur : Dr JANOT
Date de début : 2001
Nombre de patients : 125
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Etude de phase I/II, bicentrique, d'escalade de dose d'Etoposide per os + radiothérapie conventionnelle dans les carcinomes des VADS.
Coordinateur Pr BOURHIS / Dr Tao / Dr Bardet
Date de début : 2005
Nombre de patients : 16
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Titre Phase I d'escalade de dose par IMRT dans les stades I et II
Coordinateur : Pr GREGOIRE / Pr MAINGON
Date début 2006
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Phase II study of sunitinib in recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck
Coordinateur : DR MACHIELS
Date de début : 2006
Nombre de patients : 38
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Phase II study of figitumumab in patients with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck : GORTEC 2008-02.
Coordinateur : DR MACHIELS / Pr GUIGAY
Date de début : 2008
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Étude des cellules tumorales circulantes comme évaluation précoce de l'efficacité des thérapeutiques.
Coordinateur : Dr CUPISSOL - Dr PANABIERES - Dr COSTES - Dr GABREL
Date de début : 2013
Nb Patients 110
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Essai randomisé multicentrique évaluant l'effet de l'OTD70DERM® sur les dermites induites par l'association radiothérapie-Erbitux®
Coordinateur : Dr TAO / Pr BOURHIS
Date de début : 2010
Nb Patients 70
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Etude de phase II évaluant l'association cetuximab, docétaxel et cisplatine en première ligne de traitement des carcinomes épidermoides de la tête et du cou métastatiques ou récidivants
Coordinateur : Pr GUIGAY
Date de début : 2009
Nombre de patients : 54
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Essai de phase III, multicentrique, randomisé, comparant une Chimiothérapie d'induction par Docétaxel, Cisplatine et 5-Fluorouracil (TPF) suivie d'une chimio-radiothérapie concomitante versus une chimio-radiothérapie concomitante seule, dans les cancers du nasopharynx classés T2b, T3, T4 et/ou avec envahissement ganglionnaire (> N1)
Coordinateur : Pr FRIKHA - Pr DAOUD - Pr BOURHIS
Date de début : 2008
Nb Patients 83
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Radio-chimiothérapie accélérée concomitante vs Radiothérapie accélérée seule des carcinomes épidermoïdes des VADS localement avancés N3 inopérables. Etude de phase II randomisée
Coordinateur : Pr BOURHIS
Date de début : 1996
Nombre de patients : 109
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Essai randomisé de phase III - Réirradiation et 5FU-hydrea Versus Methotrexate en traitement palliatif des carcinomes VADS en rechute dans un territoire irradié
Coordinateur : Dr TORTOCHAUX
Date de début : 1998
Nombre de patients : 60
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Actualisation Fonctionnelle - Essai randomisé de phase III comparant TPF versus PF dans la préservation laryngée
Coordinateur : Pr CALAIS
Date de début : 2000
Nombre de patients : 220
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